Prueba de Biotinidasa total
Tamizaje Neonatal
Es una forma de la deficiencia multiple de carboxilasas de inicio tardio, que es un error congenito del metabolismo de la biotina. La biotinidasa es responsable del reciclaje de la biotina a partir de la biocitina o de pequeños peptidos biotinilados y de la liberacion de la vitamina unida a las proteinas de dieta. Consiste en que los bebes no pueden usar la vitamina biotima que se encuentra en algunas comidas y es importante para el crecimiento y el desarrollo. La enzima biotinidasa de tipo quimico en nuestro cuerpo ayuda a separar la biotina de las comidas que ingerimos para que nuestro cuerpo pueda usarlas.
Referencias:
- Zentech. (s/f). Deficiencia de biotinidasa en recien nacidos . Zentech; sincronizar Recuperado el 7 de enero de 2023, de https://www.zentech.be/es/deficiencia-de-biotinidasa-en-recien-nacidos
- Díaz, CJA y Arévalo, ARM (2018). DEFICIENCIA DE BIOTINIDASA. En Errores innatos en el metabolismo (págs. 403–412). Pontificia Universidad Javeriana.
No hay comentarios.:
Publicar un comentario